SOC 2 Type I
مُخطَّط لهيبدأ جمع الأدلة في الشهر الذي يلي الإطلاق التجاري لـ Syncanix.
- الهدف:
- الربع الثالث 2026
- الدليل:
- Vanta
أهداف ملموسة لكل إطار عمل، لا صفات طموحة. وأطُر العمل الخارجة عن النطاق مذكورة صراحةً لكي يعرفها مسؤولو المشتريات مسبقًا. وتُطرَح التغييرات الجوهرية عبر مراجعة طلب السحب (PR) وتُطلِق إعادة بناء عند الدمج.
آخر تحديث: . أسئلة: admin@syncanix.com.
يبدأ جمع الأدلة في الشهر الذي يلي الإطلاق التجاري لـ Syncanix.
تُفتَح نافذة المراقبة المستمرة مع Type I؛ ويُستهدَف إصدار التقرير بعد نحو 9 أشهر من الإطلاق.
تداخل في الضوابط بنسبة 70-80% مع SOC 2؛ وتُجمَع الأدلة بالتزامن.
نص الإفصاح عن الذكاء الاصطناعي + مؤشّر دائم في ترويسة المحادثة مُترجَمان إلى لغات الإطلاق الست؛ ولا تزال مراجعة مستشار الخصوصية القانوني للاتحاد الأوروبي قيد الاعتماد قبل الإطلاق.
نموذج اتفاقية معالجة البيانات (DPA) + البنود التعاقدية النموذجية الوحدة الثانية + ملحق IDTA الصادر عن مكتب مفوّض المعلومات البريطاني (ICO) + ملحق قانون حماية البيانات السويسري (FADP). يراجعها مستشار الخصوصية القانوني للاتحاد الأوروبي قبل كل إصدار.
مُطبَّق وفق مجموعة شاملة من GDPR + CCPA تتوافق مع 19 قانونًا على مستوى الولايات الأمريكية ساريةً اعتبارًا من 2026-05.
غير مدعوم في الإصدار الأول. لا يتوفّر اتفاق شراكة تجارية (BAA). تحظر سياسة الاستخدام المقبول (AUP) المعلومات الصحية المحمية (PHI) صراحةً. ويُخطَّط لتوفير BAA وخدمات AWS المؤهَّلة لـ HIPAA في الإصدار الثاني إذا تحقّقت صفقة في قطاع الرعاية الصحية.
يستغرق مسار التفويض أكثر من 18 شهرًا وبتكلفة نحو $500k. مؤجَّل إلى أجل غير مسمّى؛ وتُعاد دراسته عندما تبرّره فرصة شراء فيدرالية.